İş şəraiti:

• İş yeri: Pirallahı Sənaye Parkı, Pirallahı
• İş qrafiki: Növbəli iş rejimi
• 2 gün iş (12 saat), 1 gün istirahət qrafiki
• Şirkət tərəfindən servis təmin olunur
• Ə/h razılaşma ilə

Vəzifə öhdəlikləri:

• Keyfiyyət təminatı proseslərinin öyrənilməsi və gündəlik icrasında iştirak
• GMP tələblərinə uyğun sənədləşmə proseslərinə dəstək
• SOP, təlimat, forma və digər keyfiyyət sənədlərinin hazırlanması və yenilənməsində iştirak
• İstehsalat və keyfiyyət proseslərinə aid qeydlərin yoxlanılmasına dəstək
• Daxili audit, yoxlama və GMP inspeksiyalarına hazırlıq prosesində iştirak
• Uyğunsuzluq, CAPA, dəyişiklik nəzarəti və risk qiymətləndirməsi prosesləri üzrə ilkin dəstək

Tələblər:

• Təhsil: Ali Tibb (Əczaçılıq) təhsili;
• Kompüter bilikləri: MS ofis proqramlarını (Word, Excel) yaxşı səviyyədə bilməlidir.
• İngilis dili biliyi üstünlükdür
• QA sahəsində karyera qurmaq və inkişaf etmək istəyi
• GMP prinsipləri haqqında ilkin bilik üstünlükdür
• Məsuliyyətli, detallara diqqətli və öyrənməyə açıq olmaq
• Kişi namizədlər üçün hərbi xidmətini başa vurmuş və ya hərbi xidmətdən qanunvericiliyə uyğun olaraq azad olunmuş olmaq

Təklif edirik:

• Əczaçılıq sənayesində praktiki təcrübə imkanı
• GMP tələblərinə uyğun istehsal mühitində çalışma imkanı
• Stabil və inkişaf yönümlü iş şəraiti
• Keyfiyyət təminatı sahəsində peşəkar inkişaf
• Stabil və inkişaf yönümlü iş şəraiti

Maraqlanan namizədlər öz CV-lərini Müraciət et düyməsində qeyd olunan elektron poçt ünvanına göndərə bilərlər.