İş şəraiti: 

• İş yeri: Nərimanov rayonu, Bakı
• Ə/h razılaşma ilə
• İş qrafiki: Bazar ertəsi – Cümə: 09:00 – 18:00
• Şənbə: 09:00 – 14:00

Vəzifə öhdəlikləri:

• Tənzimləyici işlər proseslərinin öyrənilməsi və gündəlik icrasında iştirak
• Kommersiya seriyaları üzrə AEM uyğunluq sertifikatı müraciətlərinin hazırlanması və izlənilməsi
• Dərman vasitələrinin qeydiyyat və yenidən qeydiyyat proseslərinə dəstək
• Qeydiyyat dosyelərinin hazırlanması, yoxlanılması və sistemləşdirilməsində iştirak
• CTD formatında sənədlərin toplanması və uyğunluğunun ilkin yoxlanılmasına dəstək
• Səlahiyyətli dövlət qurumları ilə yazışmaların hazırlanmasına dəstək
• Etiket, içlik vərəqə, qablaşdırma materialları və digər qeydiyyat sənədlərinin yoxlanılmasında iştirak
• Daxili prosedur və təlimatların hazırlanması və yenilənməsinə dəstək

​​​​​​​Tələblər:

• Təhsil: Ali Tibb (Əczaçılıq) təhsili;
• Kompüter bilikləri: MS ofis proqramlarını (Word, Excel) yaxşı səviyyədə bilməlidir.
• İngilis dili biliyi üstünlükdür
• RA sahəsində karyera qurmaq və inkişaf etmək istəyi
• Dərman vasitələrinin qeydiyyatı haqqında ilkin bilik üstünlükdür
• Məsuliyyətli, detallara diqqətli və öyrənməyə açıq olmaq
• Kişi namizədlər üçün hərbi xidmətini başa vurmuş və ya hərbi xidmətdən qanunvericiliyə uyğun olaraq azad olunmuş olmaq

Təklif edirik:

• Dərman vasitələrinin qeydiyyatı sahəsində praktiki təcrübə
• Beynəlxalq tənzimləyici tələblərlə işləmək imkanı
• Peşəkar inkişaf və karyera perspektivi
• Stabil və inkişaf yönümlü iş şəraiti

Maraqlanan namizədlər öz CV-lərini Müraciət et düyməsində qeyd olunan elektron poçt ünvanına göndərə bilərlər.